除菌過濾器的特點(diǎn)：

（1）除菌過濾器一般采用十字懸掛式，水平進(jìn)出。多芯過濾器可設(shè)計(jì)成落地式。
（2）有些使用場合根據(jù)實(shí)際需要分成預(yù)過濾器、精過濾器兩種。
（3）空氣流向：從外向內(nèi)穿過濾芯。
（4）進(jìn)入除菌過濾器的壓縮空氣必須先經(jīng)過至少三級(jí)的精密過濾器及干燥機(jī)。除油、除水、除塵，油霧濃度應(yīng)≤0.01PPM，否則將影響除菌濾芯的壽命，達(dá)不到預(yù)期的除菌效果。
（5）定期殺菌，根據(jù)實(shí)際使用情況每周或每月1~2次，每次30分鐘，采用經(jīng)過1μ過濾精度的潔凈飽和蒸汽殺菌。蒸汽溫度<140℃，蒸汽壓力<0.3MPa。閥門緩慢開關(guān)。
（6）作為罐體、設(shè)備的呼吸器使用時(shí)，其作用主要在于連通大氣防止設(shè)備內(nèi)部負(fù)壓和隔離開空氣中的污染源，過濾方面的功能不大，因此在過濾上基本無要求。

過濾器的完整性測試：

為了確保除菌過濾器的過濾效果，需要對過濾器的使用前和使用后進(jìn)行完整性測試，以確保其過濾有效。主要的完整性測試方法有前進(jìn)流、氣泡點(diǎn)和水侵入等測試方法，其主流測試儀有利菲爾特的Flowstar和Millipore的Intergritest兩款
隨著98版GMP推行的日漸深入及新的藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，過濾器的完整性測試越來越受到企業(yè)和藥監(jiān)檢查官員的重視，幾乎是逢檢必查，特別是關(guān)鍵工藝和關(guān)鍵控制步驟的過濾器的完整性測試已經(jīng)首當(dāng)其沖成為每次各種類型的檢查重點(diǎn)。
在上述材料的過濾器中，混合纖維素酯和聚丙烯(PP)的完整性較難檢測，一般視作無法檢測，故其無法成為較好的終端除菌過濾器，存在較大的無菌質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。

常規(guī)技術(shù)參數(shù)：

工作壓力：0.6～0.8MPa
進(jìn)口溫度：0～80℃；0～121℃（蒸氣）
過濾精度：0.22μm以上，屬于微濾范疇
適用介質(zhì)：應(yīng)用于氣體、液體過濾
表 某廠家生產(chǎn)的除菌過濾器規(guī)格
項(xiàng)目/型號(hào) FCJ-1 FCJ-3 FCJ-6 FCJ-10 FCJ-15 FCJ-20
空氣處理量 1 3 6 10 15 20
濾芯支數(shù) 1 1 1 1 1 1
空氣接管口徑 a b G1/2″ G1″ G11/2″ G2″ G2″ G2″
外形尺寸(mm) H 140 150 190 190 190
A 27 36 41 50 75 90
重量（kg） 8.7 18.2 32 40 48 62